SANTE/HÉMOPHILIE: « Un défi mondial, un combat national » Diagnostiquer, première étape du soin

L’hémophilie est une maladie génétique rare qui empêche le sang de coaguler normalement. Les personnes atteintes présentent un risque élevé de saignements prolongés, parfois internes, pouvant mettre leur vie en danger. Cette affection est généralement transmise par le chromosome X, ce qui explique qu’elle touche surtout les garçons. Les symptômes incluent des hémorragies fréquentes, des ecchymoses spontanées et des douleurs articulaires liées aux saignements internes. Bien que rare, l’hémophilie nécessite un suivi médical constant et des traitements spécialisés, notamment l’administration régulière de facteurs de coagulation manquants.

À l’occasion de la Journée mondiale de l’hémophilie, célébrée le 17 avril, le Togo a marqué sa présence sur la scène internationale. La vice-présidente de l’Association togolaise de l’hémophilie (ATK) a représenté le pays en Malaisie lors des activités organisées par la Fédération mondiale de l’hémophilie. Sur le plan national, le Centre hospitalier régional de Sokodé a également été le théâtre de célébrations, réunissant des membres de l’ATK et des patients pour sensibiliser la population à cette maladie.

Le thème retenu pour l’année 2026, « Diagnostiquer : première étape du soin », met en avant l’importance du dépistage précoce, car une grande partie des patients dans le monde ne sont pas encore identifiés. Au Togo, l’ATK joue un rôle essentiel dans l’accompagnement des malades et la sensibilisation des communautés. Les activités menées à Sokodé ont permis de rappeler que, malgré les progrès médicaux, l’accès aux soins reste un défi dans plusieurs régions.

Cette journée est donc un moment de solidarité et d’espoir, invitant à renforcer la coopération internationale et nationale pour améliorer la qualité de vie des hémophiles. Le 17 avril demeure une date symbolique, non seulement pour commémorer la lutte contre l’hémophilie, mais aussi pour encourager la recherche, la prévention et la prise en charge de cette maladie rare au Togo et dans le monde.

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